Translucencia nucal normal en bebé con síndrome de down

Rango de normalidad de la translucencia nucal del síndrome de Down

La prueba de translucencia nucal mide el grosor del pliegue nucal. Se trata de una zona de tejido situada en la parte posterior del cuello del feto. La medición de este grosor ayuda a evaluar el riesgo de síndrome de Down y otros problemas genéticos en el bebé. Cómo se realiza la prueba

El médico utiliza una ecografía abdominal (no vaginal) para medir el pliegue nucal. Todos los bebés por nacer tienen algo de líquido en la nuca. En un bebé con síndrome de Down u otros trastornos genéticos, hay más líquido de lo normal. Esto hace que el espacio parezca más grueso.También se realiza un análisis de sangre de la madre. Juntas, estas dos pruebas dirán si el bebé podría tener el síndrome de Down u otro trastorno genético.Cómo prepararse para la prueba

Es posible que sienta alguna molestia por la presión ejercida sobre la vejiga durante la ecografía. El gel utilizado durante la prueba puede sentirse ligeramente frío y húmedo. No sentirá las ondas de la ecografía. Razones por las que se realiza la prueba

El médico puede aconsejar esta prueba para detectar el síndrome de Down en su bebé. Muchas mujeres embarazadas deciden hacerse esta prueba.La translucencia nucal suele realizarse entre la semana 11 y 14 del embarazo. Se puede realizar en una fase más temprana del embarazo que la amniocentesis. Se trata de otra prueba para detectar defectos congénitos.Resultados normales

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Tabla de riesgo de translucencia nucal

2. ¿Quieres saberlo con seguridad antes del parto? Todo depende de tu nivel de preocupación por los resultados. He tenido muchos pacientes que han optado por el cribado del síndrome de Down y, cuando los resultados muestran un riesgo elevado, deciden no realizar las pruebas de diagnóstico. Sin embargo, es posible que usted quiera tener más certeza de que su hijo tiene una condición genética y potencialmente cuál. Algunos pacientes deciden someterse a las pruebas genéticas para obtener más información y sentirse más preparados, mientras que otros prefieren no saberlo por sus propias razones personales. Si quiere saber más, podemos realizar más pruebas. Hable con su proveedor, que puede recomendarle la prueba más adecuada. Algunas pruebas diagnósticas sólo están disponibles durante determinados trimestres y algunas conllevan un riesgo de pérdida del embarazo. Además, tenga en cuenta que algunas pruebas requieren un período de espera más largo para devolver los resultados.

La Dra. Robyn Horsager-Boehrer explica paso a paso lo que buscan los obstetras cuando realizan ecografías de 18 a 20 semanas a las embarazadas. Verás cómo comprueban la existencia de defectos congénitos como el síndrome de Down y la espina bífida.

Líquido detrás de la cabeza del bebé en la ecografía

Los controles prenatales y el cribado prenatal son cruciales durante el embarazo a intervalos regulares. Los controles prenatales de la futura madre pueden detectar problemas de salud, como anemia, hipertensión o diabetes gestacional. El cribado prenatal evalúa la salud de su bebé en desarrollo y ayuda a identificar anomalías cromosómicas.

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Las mujeres se someten a exámenes de embarazo durante el primer, segundo y tercer trimestre. El cribado del feto en el primer trimestre proporciona información temprana sobre la salud del bebé e identifica anomalías cromosómicas.

La prueba de translucencia nucal (TN) es una de las muchas pruebas que el médico recomienda a una mujer embarazada. Los médicos programan la prueba de la TN entre las semanas 11 y 13 del embarazo para detectar posibles anomalías.

La prueba de la TN (también conocida como prueba de translucencia nucal) utiliza la ecografía para evaluar el riesgo de que el bebé en desarrollo tenga síndrome de Down y otras anomalías cromosómicas. La prueba de translucidez nucal mide el grosor del pliegue nucal. Se trata de una zona de tejido en la parte posterior del cuello del feto. La medición de este grosor ayuda a determinar el riesgo del bebé de padecer el síndrome de Down y otros problemas genéticos.

Translucencia nucal

La ecografía de translucencia nucal sólo se puede hacer a partir de las 11 semanas y 2 días hasta las 13 semanas y 3 días de embarazo (cuando estás embarazada de unos 3 meses).  Hable con su médico si desea hacerse esta ecografía. En Ontario, esta prueba se puede organizar mediante:

El médico le dará un formulario de solicitud cumplimentado y programará la ecografía o le indicará que la reserve usted misma llamando al número de teléfono que figura en la solicitud.

Si usted o su profesional de la salud buscan un centro que pueda realizar la ecografía de la TN, puede utilizar el mapa interactivo que aparece a continuación haciendo zoom para localizar un centro de ecografía de la TN cercano a usted.  Al acercarse, verá el nombre y la dirección de cada centro.  Haga clic en el nombre del centro para acceder a una página web con más información.

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Es posible que la ecografía de la TN forme parte del cribado mejorado del primer trimestre (eFTS), que utiliza la información de esta ecografía para ofrecerle la posibilidad de que el bebé tenga una trisomía 21 o una trisomía 18.    Descargue las instrucciones para obtener el eFTS

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